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遼寧省局全面夯實工作基礎切實做好醫療器械注冊新法規的貫徹實施

食品飲料行業機構 | By 賀小壞 2014-11-05 11:07:27 瀏覽(1330)

為全(quan)面(mian)(mian)貫徹醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊新法(fa)規,《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)監督(du)管理(li)條例》發(fa)布(bu)后,遼寧省局全(quan)面(mian)(mian)部署,組織人員認真研究法(fa)規新政,積極推(tui)動(dong)實(shi)(shi)施(shi)。半年來,我們始終注(zhu)(zhu)重頂層(ceng)設計,強調(diao)改革創新,夯實(shi)(shi)基(ji)礎,技(ji)術支撐與(yu)依法(fa)行政有效銜接,企業需求與(yu)服務社會(hui)(hui)統籌(chou)兼(jian)顧,堅持(chi)隨著配(pei)套(tao)規章和(he)規范性文件的(de)陸續發(fa)布(bu),及時(shi)科學合理(li)地制修訂工作程序(xu)和(he)內部操(cao)(cao)作流程;堅持(chi)分期組織開(kai)展法(fa)規宣貫,逐步(bu)遞進式(shi)講解醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊的(de)法(fa)規新政;堅持(chi)通過(guo)(guo)醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊聯(lian)席(xi)會(hui)(hui)議,解決新舊(jiu)法(fa)規過(guo)(guo)度期間遇到(dao)的(de)操(cao)(cao)作問題;堅持(chi)轉(zhuan)變政府管理(li)職(zhi)能,建立(li)方便內部管理(li)和(he)面(mian)(mian)向(xiang)社會(hui)(hui)公開(kai)的(de)信息(xi)管理(li)平臺,有效確保了醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊新法(fa)規在遼寧的(de)全(quan)面(mian)(mian)貫徹實(shi)(shi)施(shi)。

一、堅(jian)持(chi)改革創新,強化(hua)機制建設

優化(hua)(hua)審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)審(shen)(shen)(shen)批(pi)體(ti)系,及時(shi)公開(kai)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)程序(xu)。從4月份開(kai)始,組(zu)織省內(nei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)檢(jian)測(ce)、審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)、審(shen)(shen)(shen)批(pi)人(ren)員研(yan)究學習醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)新(xin)法(fa)規體(ti)系,經多次研(yan)究討(tao)論,從科學化(hua)(hua)、系統化(hua)(hua)的(de)(de)角度(du),對(dui)我(wo)(wo)省醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)審(shen)(shen)(shen)批(pi)體(ti)系進行優化(hua)(hua)。依托醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)技術審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)、注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)檢(jian)測(ce)等(deng)技術機(ji)(ji)構(gou)開(kai)展技術審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping);構(gou)建(jian)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)、產品(pin)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)、體(ti)系檢(jian)查(cha)專(zhuan)家庫;建(jian)立戰略咨詢和注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)專(zhuan)家評(ping)(ping)(ping)審(shen)(shen)(shen)、注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)產品(pin)檢(jian)測(ce)覆蓋(gai)、注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)產品(pin)體(ti)系核查(cha)評(ping)(ping)(ping)審(shen)(shen)(shen)委員會(hui)。建(jian)立高效、統一的(de)(de)內(nei)部(bu)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)流轉管(guan)理機(ji)(ji)制(zhi)、醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)管(guan)理審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)機(ji)(ji)制(zhi)和動態調整終止審(shen)(shen)(shen)查(cha)機(ji)(ji)制(zhi)。9月初,組(zu)建(jian)了由受理、審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)、審(shen)(shen)(shen)批(pi)人(ren)員組(zu)成的(de)(de)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)程序(xu)制(zhi)修訂小組(zu),集中利用半個月的(de)(de)時(shi)間(jian),依據總局發(fa)布(bu)的(de)(de)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)相關規章及規范性文件(jian),結(jie)合我(wo)(wo)省注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)管(guan)理工作實際,經受理、審(shen)(shen)(shen)評(ping)(ping)(ping)、檢(jian)測(ce)充分論證,完成了我(wo)(wo)省的(de)(de)十二項境內(nei)第二類醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)程序(xu)的(de)(de)制(zhi)修訂,并上(shang)網公示(shi),確保了10月1日起新(xin)《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)(ce)(ce)(ce)管(guan)理辦法(fa)》的(de)(de)全面(mian)貫徹。

二、積極做好醫療器械注冊法規(gui)及(ji)配(pei)套(tao)規(gui)章(zhang)的全面宣貫

我們從工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)定位(wei)、監(jian)(jian)(jian)管(guan)手段等(deng)多角度研究,積極謀劃(hua)、全(quan)方(fang)位(wei)部署,按步驟有序地完成(cheng)了(le)(le)(le)(le)全(quan)省(sheng)526人(ren)次的(de)(de)(de)(de)(de)(de)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)宣(xuan)貫(guan)培訓,培訓對(dui)象覆蓋省(sheng)內(nei)(nei)全(quan)部醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)受理(li)、審評、檢(jian)測、審批人(ren)員、醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)監(jian)(jian)(jian)管(guan)人(ren)員、市(shi)局(ju)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)(an)(an)(an)管(guan)理(li)人(ren)員和(he)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)生(sheng)產(chan)企業。為確保境內(nei)(nei)第一(yi)(yi)類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)品注(zhu)冊(ce)(ce)管(guan)理(li)轉為備案(an)(an)(an)(an)管(guan)理(li)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)順利過度,7月份(fen),省(sheng)局(ju)及時組織召開了(le)(le)(le)(le)全(quan)省(sheng)境內(nei)(nei)第一(yi)(yi)類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)(an)(an)(an)管(guan)理(li)人(ren)員培訓班,結合總(zong)局(ju)發(fa)布(bu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)8號通告和(he)26號公告等(deng)內(nei)(nei)容(rong),就一(yi)(yi)類(lei)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)(an)(an)(an)政策進(jin)(jin)行解讀(du);結合具(ju)體(ti)(ti)案(an)(an)(an)(an)例,從備案(an)(an)(an)(an)環節具(ju)體(ti)(ti)操作(zuo)(zuo)(zuo)入手,指(zhi)導(dao)市(shi)局(ju)如何(he)進(jin)(jin)行形(xing)式審查、如何(he)發(fa)放材料(liao);結合備案(an)(an)(an)(an)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)重要(yao)性(xing)、所(suo)承(cheng)擔的(de)(de)(de)(de)(de)(de)法(fa)(fa)(fa)(fa)律責(ze)任及省(sheng)局(ju)如何(he)進(jin)(jin)行工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)指(zhi)導(dao)和(he)督導(dao),對(dui)市(shi)局(ju)提(ti)出了(le)(le)(le)(le)"依法(fa)(fa)(fa)(fa)依規(gui)(gui)(gui)受理(li),嚴格按程(cheng)(cheng)(cheng)序操作(zuo)(zuo)(zuo)"等(deng)明確的(de)(de)(de)(de)(de)(de)具(ju)體(ti)(ti)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)要(yao)求(qiu)(qiu)(qiu)。在省(sheng)局(ju)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)積極推動和(he)指(zhi)導(dao)下,各市(shi)局(ju)已全(quan)部在其政務(wu)網站(zhan)向(xiang)社會公示了(le)(le)(le)(le)一(yi)(yi)類(lei)備案(an)(an)(an)(an)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)程(cheng)(cheng)(cheng)序,省(sheng)內(nei)(nei)全(quan)面實現了(le)(le)(le)(le)一(yi)(yi)類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)(an)(an)(an)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)規(gui)(gui)(gui)范(fan)化(hua)(hua)、科學化(hua)(hua)、制度化(hua)(hua)。為使生(sheng)產(chan)企業和(he)監(jian)(jian)(jian)管(guan)人(ren)員了(le)(le)(le)(le)解掌握注(zhu)冊(ce)(ce)新法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui),9月份(fen)開始(shi),連續兩次開展醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)培訓。期間,結合規(gui)(gui)(gui)章及配(pei)套(tao)規(gui)(gui)(gui)范(fan)性(xing)文件(jian),圍繞(rao)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)體(ti)(ti)系,就醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)總(zong)體(ti)(ti)框(kuang)架、說(shuo)明書和(he)標(biao)簽管(guan)理(li)、境內(nei)(nei)第一(yi)(yi)類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)(an)(an)(an)要(yao)求(qiu)(qiu)(qiu)、境內(nei)(nei)第二類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)(liao)(liao)(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)冊(ce)(ce)申(shen)報程(cheng)(cheng)(cheng)序及申(shen)報資料(liao)要(yao)求(qiu)(qiu)(qiu)、注(zhu)冊(ce)(ce)檢(jian)測要(yao)求(qiu)(qiu)(qiu)和(he)注(zhu)冊(ce)(ce)法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)在監(jian)(jian)(jian)管(guan)過程(cheng)(cheng)(cheng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)應(ying)用等(deng)內(nei)(nei)容(rong)進(jin)(jin)行解讀(du),對(dui)企業在執行新法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)過程(cheng)(cheng)(cheng)中可能涉及的(de)(de)(de)(de)(de)(de)8類(lei)重點問題進(jin)(jin)行了(le)(le)(le)(le)統一(yi)(yi)解答,有效解決了(le)(le)(le)(le)企業和(he)監(jian)(jian)(jian)管(guan)人(ren)員在執行新法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)伊始(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)疑惑。作(zuo)(zuo)(zuo)為規(gui)(gui)(gui)章和(he)配(pei)套(tao)規(gui)(gui)(gui)范(fan)性(xing)文件(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)編寫(xie)成(cheng)員單(dan)位(wei),我省(sheng)承(cheng)擔了(le)(le)(le)(le)注(zhu)冊(ce)(ce)申(shen)報資料(liao)要(yao)求(qiu)(qiu)(qiu)、說(shuo)明書和(he)標(biao)簽管(guan)理(li)等(deng)內(nei)(nei)容(rong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)制修訂(ding),承(cheng)擔了(le)(le)(le)(le)國家在全(quan)國的(de)(de)(de)(de)(de)(de)注(zhu)冊(ce)(ce)法(fa)(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)(gui)培訓宣(xuan)講(jiang)任務(wu),也承(cheng)擔了(le)(le)(le)(le)省(sheng)內(nei)(nei)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)宣(xuan)貫(guan)任務(wu)。

三(san)、繼續發揮(hui)聯席(xi)會議作(zuo)用,集中討論解決工作(zuo)疑(yi)惑

注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)新(xin)法規(gui)執行(xing)伊(yi)始,我們及(ji)時召(zhao)開由省(sheng)局(ju)醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)處、審評中心、省(sheng)器(qi)(qi)檢(jian)(jian)院和(he)(he)受(shou)理部門參加的(de)(de)(de)2014年度(du)第二次(ci)醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)聯(lian)席會(hui)議。兩天議程(cheng),圍(wei)繞新(xin)法規(gui)的(de)(de)(de)貫徹實(shi)施和(he)(he)全面施行(xing)我省(sheng)境(jing)內(nei)第二類醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)有關程(cheng)序(xu),重點對12個醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)工(gong)作(zuo)程(cheng)序(xu)、涉及(ji)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)檢(jian)(jian)測的(de)(de)(de)有關內(nei)容(rong)、定制(zhi)式義齒產品注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)技(ji)(ji)術審查指導原則貫徹問題等19項(xiang)內(nei)容(rong)進行(xing)了討論,并就(jiu)典型產品覆蓋檢(jian)(jian)驗的(de)(de)(de)法律地位、技(ji)(ji)術要(yao)求變化(hua)對比文書格式、過渡期內(nei)標準轉(zhuan)技(ji)(ji)術要(yao)求和(he)(he)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)前進行(xing)二次(ci)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)檢(jian)(jian)驗等17項(xiang)內(nei)容(rong)達成一致(zhi)意見。會(hui)議就(jiu)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)內(nei)部管(guan)理工(gong)作(zuo)規(gui)范化(hua)、制(zhi)度(du)化(hua)確定制(zhi)定《撤(che)回醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)申請》等4項(xiang)工(gong)作(zuo)流程(cheng)和(he)(he)2項(xiang)操(cao)作(zuo)規(gui)范。此(ci)外,還就(jiu)貫徹《醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)監督管(guan)理條例》和(he)(he)《醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)管(guan)理辦法》等配(pei)套規(gui)章(zhang)和(he)(he)規(gui)范性文件的(de)(de)(de)有關具體(ti)事項(xiang)和(he)(he)細節進行(xing)了明確。此(ci)次(ci)聯(lian)席會(hui)議的(de)(de)(de)召(zhao)開,及(ji)時解決了注(zhu)(zhu)冊(ce)(ce)審查相關部門的(de)(de)(de)內(nei)部具體(ti)操(cao)作(zuo)銜接與(yu)規(gui)范問題,確保了新(xin)規(gui)新(xin)政的(de)(de)(de)順利實(shi)施。

四(si)、創新管理(li)方式,配套信息化(hua)支(zhi)撐手段(duan)

一(yi)(yi)是建(jian)立注(zhu)(zhu)(zhu)冊信(xin)(xin)息(xi)管理(li)平(ping)臺。為適應新(xin)法規對(dui)備案(an)信(xin)(xin)息(xi)公開和對(dui)二類(lei)(lei)(lei)注(zhu)(zhu)(zhu)冊產(chan)品的(de)(de)(de)"產(chan)品技術要(yao)求(qiu)(qiu)"中性(xing)能指(zhi)標內容進(jin)(jin)行公開的(de)(de)(de)要(yao)求(qiu)(qiu),滿足(zu)(zu)新(xin)形勢下對(dui)注(zhu)(zhu)(zhu)冊產(chan)品的(de)(de)(de)歷史追溯查(cha)詢(xun)的(de)(de)(de)監管需求(qiu)(qiu),同時,為實施高(gao)效監管提(ti)供(gong)信(xin)(xin)息(xi)化(hua)支持手段(duan),省(sheng)局(ju)(ju)統一(yi)(yi)開發了"遼(liao)寧省(sheng)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)備案(an)信(xin)(xin)息(xi)管理(li)系統"和"遼(liao)寧省(sheng)境(jing)內第二類(lei)(lei)(lei)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)(zhu)冊信(xin)(xin)息(xi)管理(li)系統".上述兩套(tao)系統分(fen)(fen)別于9月(yue)份和10月(yue)份正式啟(qi)用,通(tong)過即時錄入,實現了全省(sheng)境(jing)內第一(yi)(yi)類(lei)(lei)(lei)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)備案(an)后(hou)(hou)信(xin)(xin)息(xi)和境(jing)內第二類(lei)(lei)(lei)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)注(zhu)(zhu)(zhu)冊產(chan)品準(zhun)確信(xin)(xin)息(xi)及歷史變更信(xin)(xin)息(xi)的(de)(de)(de)社(she)會公開查(cha)詢(xun)和產(chan)品信(xin)(xin)息(xi)追溯,為注(zhu)(zhu)(zhu)冊方式轉變后(hou)(hou)的(de)(de)(de)管理(li)工(gong)作提(ti)供(gong)了有(you)力保(bao)障。二是實現分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)的(de)(de)(de)科學(xue)化(hua)。我們(men)于8月(yue)份,依托國家(jia)總(zong)(zong)局(ju)(ju)"醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)系統"平(ping)臺,建(jian)立了省(sheng)級醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)專(zhuan)(zhuan)家(jia)庫,完(wan)善醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)判(pan)(pan)定(ding)(ding)(ding)工(gong)作機制。在企業申報(bao)(bao)產(chan)品分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)后(hou)(hou),先通(tong)過省(sheng)級審(shen)評、檢測、審(shen)批、臨床專(zhuan)(zhuan)家(jia)對(dui)申報(bao)(bao)產(chan)品進(jin)(jin)行預評判(pan)(pan),有(you)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)文(wen)(wen)件(jian)的(de)(de)(de),直(zhi)接回復(fu)企業,無界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)文(wen)(wen)件(jian)的(de)(de)(de),綜合(he)省(sheng)級專(zhuan)(zhuan)家(jia)意見上報(bao)(bao)總(zong)(zong)局(ju)(ju),避免了個(ge)人直(zhi)接判(pan)(pan)定(ding)(ding)(ding),有(you)效提(ti)高(gao)了醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)分(fen)(fen)類(lei)(lei)(lei)界(jie)(jie)定(ding)(ding)(ding)工(gong)作的(de)(de)(de)科學(xue)性(xing)和權威性(xing)。三(san)是及時指(zhi)導(dao)和管理(li)市局(ju)(ju)對(dui)一(yi)(yi)類(lei)(lei)(lei)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)產(chan)品的(de)(de)(de)備案(an)工(gong)作,實現了全省(sheng)注(zhu)(zhu)(zhu)冊信(xin)(xin)息(xi)的(de)(de)(de)共享(xiang),滿足(zu)(zu)了社(she)會對(dui)省(sheng)內注(zhu)(zhu)(zhu)冊信(xin)(xin)息(xi)的(de)(de)(de)公開查(cha)詢(xun)。

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