6月(yue)24日，安(an)(an)監處(chu)組織各(ge)分(fen)局(ju)、濱海新區局(ju)、執法大(da)隊負責藥(yao)品生(sheng)產企(qi)業及(ji)醫(yi)療機構制(zhi)劑室監管(guan)工作(zuo)的(de)科長參加了第二(er)次藥(yao)品生(sheng)產企(qi)業風(feng)險管(guan)理工作(zuo)會議。會上(shang)，北京(jing)21世紀公司的(de)專業技術(shu)人(ren)員介紹了電子監管(guan)網的(de)使用方法及(ji)注意事項(xiang)；信息中心對(dui)(dui)基層單位開(kai)展藥(yao)品電子監管(guan)工作(zuo)提(ti)出要求(qiu)；安(an)(an)監處(chu)傳(chuan)達了國家局(ju)印發的(de)《藥(yao)品生(sheng)產現場檢(jian)查(cha)(cha)(cha)風(feng)險評定指導原則》，對(dui)(dui)如何更(geng)好的(de)對(dui)(dui)缺陷項(xiang)進(jin)行(xing)分(fen)類進(jin)行(xing)說明，對(dui)(dui)我(wo)市醫(yi)療機構制(zhi)劑配制(zhi)質(zhi)量摸底檢(jian)查(cha)(cha)(cha)工作(zuo)進(jin)行(xing)了部署(shu)，對(dui)(dui)下(xia)一(yi)步GMP現場檢(jian)查(cha)(cha)(cha)和日常(chang)監管(guan)工作(zuo)提(ti)出了要求(qiu)。
